Missing coverage evidence... | ||||||||||
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seq id | start | end | size | ←reads | reads→ | gene | description | |||
* | * | ÷ | REL606 | 2031674–2031721 | 2054972–2054943 | 23223–23299 | 20 [15] | [15] 16 | [manB]–[cpsG] | 23 genes [manB], manC, insB‑14, insA‑14, wbbD, wbbC, wzy, wbbB, wbbA, vioB, vioA, wzx, rmlC, rfbA, rfbD, rfbB, galF, wcaM, wcaL, wcaK, wzxC, wcaJ, [cpsG] |
GCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCG > REL606/2031638‑2031683
|
gCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCa < 1:1356508/36‑1 (MQ=38)
gCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCa > 1:2220203/1‑36 (MQ=38)
gCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTCGCGGTGGATCTCa < 2:1619981/36‑1 (MQ=14)
gCCCCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCa < 2:463700/36‑1 (MQ=255)
ccTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCAc < 2:482427/36‑1 (MQ=38)
ccTCAACGGGGTGCGCCAGTCTGCTGTTGATCTCAc > 2:3007249/1‑36 (MQ=255)
cTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCatt > 1:579085/1‑34 (MQ=255)
tCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCGCCg < 2:2994724/36‑1 (MQ=255)
tCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCg < 2:698286/36‑1 (MQ=38)
tCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCg < 1:3495495/36‑1 (MQ=38)
tCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCg < 1:2425969/36‑1 (MQ=38)
cAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGc > 1:2401859/1‑36 (MQ=38)
aaCGGGGTGCGCCCGTTTGCTGTTGATCTCACCGCt > 1:866028/1‑36 (MQ=255)
aaCGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCt < 2:668686/36‑1 (MQ=38)
aCGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCtt < 2:255824/36‑1 (MQ=38)
cagggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTg < 2:3428583/34‑1 (MQ=255)
cGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTg < 2:117141/36‑1 (MQ=38)
cGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTg > 1:809513/1‑36 (MQ=38)
ggggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCATCGCTTGc > 2:2091066/1‑36 (MQ=255)
ggTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCg < 1:2437927/36‑1 (MQ=35)
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GCCTCAACGGGGTGCGCCAGTTTGCTGTTGATCTCACCGCTTGCCG > REL606/2031638‑2031683
Base quality scores: 
ATCG
< 3 ≤
ATCG
< 10 ≤
ATCG
< 17 ≤
ATCG
< 29 ≤
ATCG
< 32 ≤
ATCG
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